10月30日上午，北大醫(yī)學(xué)泰州創(chuàng)新中心就臨床研究平臺(tái)，與泰州相關(guān)醫(yī)藥企業(yè)進(jìn)行溝通對(duì)接。

該臨床研究平臺(tái)是創(chuàng)新中心依托北大醫(yī)學(xué)高水平臨床資源建設(shè)的研發(fā)服務(wù)載體，專業(yè)從事創(chuàng)新藥械注冊(cè)臨床研究。針對(duì)泰州項(xiàng)目，北大醫(yī)學(xué)泰州創(chuàng)新中心建立了2周內(nèi)倫理審查、6周內(nèi)啟動(dòng)的快速通道，未來將極大地縮短醫(yī)藥企業(yè)的臨床試驗(yàn)時(shí)間，對(duì)推動(dòng)泰州醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展意義重大。

現(xiàn)場(chǎng)，北京大學(xué)醫(yī)學(xué)部的專家、教授，為60多家醫(yī)藥企業(yè)臨床研究負(fù)責(zé)人，就臨床研究平臺(tái)可以提供怎樣的服務(wù)等問題進(jìn)行了解答。

北大醫(yī)學(xué)泰州創(chuàng)新中心臨床研究平臺(tái)首席科學(xué)家李海燕說：“在立項(xiàng)的階段，它的臨床價(jià)值、未來的臨床優(yōu)勢(shì)，能夠組織專家團(tuán)隊(duì)來提供這樣的服務(wù)支撐。在臨床研究階段，我們可以提供臨床研究策略、臨床實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)、整個(gè)數(shù)據(jù)的分析決策。在臨床實(shí)驗(yàn)的效率質(zhì)量上，能夠?yàn)樘┲莸钠髽I(yè)提供綠色通道。

記者：申輝

編輯：錢宇璇

責(zé)編：悅鳴

審核：戚翔 聞棟